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Le Sida
Actualités médicales
Traitements
Absence de réponse virologique précoce chez des patients infectés par le vih et traités par lamivudine*,abacavir* et ténofovir*
En accord avec l'Agence européenne du médicament et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ,le laboratoire GlaxoSmithKline vous informe qu'un taux élevé de non-réponses virologiques précoces a été observé chez des patients inclus dans une étude clinique dont GSK est le promoteur.
Cette étude est réalisée chez des patients adultes,non préalablement traités par anti-rétroviraux et recevant, en une prise par jour,une association de trois anti-rétroviraux : lamivudine(Epivir,3TC),abacavir(Ziagen,ABC) et ténofovir(Viread)
En conséquence,
- L'abacavir et la lamivudine,associés au ténofovir,ne doivent pas etre utilisés en tant que nouvelle trithérapie anti-rétrovirale chez des patients non préalablement traités ou pré-traités,et particulièrement selon un schéma en une prise par jour,
-tout patient actuellement bien controlé par cette association devra faire l'objet d'une attention particulière,afin de détecter tout signe évocateur d'un échec au traitement, et une modification du traitement devra etre envisagée dés la détection d'une augmentation de la charge virale.